¿Deseas conocer cuál es tu predisposición genética relacionada con el cáncer hereditrario mediante el estudio genético más amplio en la actualidad y poder descartar mutaciones relacionadas con los tipos más frecuentes de cáncer así como con otras enfermedades menos frecuentes?
¿Has sido diagnosticado de cáncer, dispones de un tiempo crítico para el tratamiento, la biopsia realizada es insuficiente o antigua, o deseas conocer la agresividad del tumor, cómo está respondiendo al tratamiento y cuáles son las medidas a tomar o cambiar como consecuencia de las mutaciones espontáneas del mismo?

Con un simple análisis de sangre es posible…

¿Necesitas acceso inmediato a instalaciones de diagnóstico y tratamiento, realizarte un PET-TAC, una biopsia, etc., y no dispones de tiempo para demoras o visitas innecesarias?
¿Has pensado en acudir a una segunda opinión médica y deseas una revisión de tu caso por un oncólogo de prestigio así como una re-evaluación de tus pruebas de imagen por nuestro equipo de radiólogos subespecializados?
¿Deseas someterte a un programa de prevención, seguimiento y cribado relacionado con enfermedades tumorales de manera preventiva o secundaria a un diagnóstico de tumores previos o genes relacionados como el BRCA u otros?

Con RadiewCare es posible…

RadieCare pone a tu alcance el último avance en diagnóstico genómico y diagnóstico por imagen, bajo el seguimiento de especialistas de prestigio en oncología, genética, prevención y radiodiagnóstico. Podrás acceder a un diagnóstico preciso de tu situación clínica individual así como someterte a programas individuales de orientación, prevención y tratamiento.

Tendrás acceso a tu historia clínica, siempre que quieras, desde donde quieras, y con asistencia de idioma.

Descubre nuestro test NGS CANCER PREVENCION:

NGS Cáncer analiza 94 genes relacionados con el desarrollo de cáncer hereditario tanto de tipo frecuente como de tipo poco habitual:

AIP CYLD FANCG NF1 SDHAF2
ALK DDB2 FANCI NF2 SDHB
APC DICER1 FANCL NSD1 SDHC
ATM DIS3L2 FANCM PALB2 SDHD
BAP1 EGFR FH PHOX2B SLX4
BLM EPCAM FLCN PMS1 SMAD4
BMPR1A ERCC2 GATA2 PMS2 SMARCB1
BRCA1 ERCC3 GPC3 PRF1 STK11
BRCA2 ERCC4 HNF1A PRKAR1A SUFU
BRIP1 ERCC5 HRAS PTCH1 TMEM127
BUB1B EXT1 KIT PTEN TP53
CDC73 EXT2 MAX RAD51C TSC1
CDH1 EZH2 MEN1 RAD51D TSC2
CDK4 FANCA MET RB1 VHL
CDKN1C FANCB MLH1 RECQL4 WRN
CDKN2A FANCC MSH2 RET WT1
CEBPA FANCD2 MSH6 RHBDF2 XPA
CEP57 FANCE MUTYH RUNX1 XPC
CHEK2 FANCF NBN SBDS

Síndromes y cánceres hereditarios incluidos en NGS Cáncer:

Adenoma hepático, pituitario, sebáceo Hepatoblastoma Síndrome de feocromocitoma-paraganglioma familiar
Anemia de Fanconi Hiperplasia adrenal cortical Síndrome de Frasier
Astrocitoma Leiomiomatosis (cutáneo, útero) Síndrome de Gardner
Ataxia-Telangiectasia (Síndrome de Louis-Barr) Leiomiomatosis hereditaria Síndrome de Gorlin
Blastoma pleuropulmonar Leiomiosarcoma (útero) Síndrome de hamartoma tumoral PTEN
Cáncer cervical Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor mandibular
Cáncer de célula renal Malignidad hematológica linfoide y mieloide Síndrome de Li-Fraumeni
Cáncer de colon hereditario Meduloblastoma Síndrome de Lynch
Cáncer de esófago Melanoma Síndrome de Muir-Torre
Cáncer de mama Meningioma Síndrome de Perlman
Cáncer de mama y ovario Mesotelioma Síndrome de Peutz-Jeghers
Cáncer de ovario Mixoma (cardiaco/cutáneo/mama) Síndrome de poliposis juvenil
Cáncer de páncreas Nefroma quístico Síndrome de predisposición rabdoide
Cáncer de paratiroides Neoplasia endocrina multiple (tipos 1,2A, 2B) Síndrome de ruptura de Nijmegen
Cáncer de próstata Neuroblastoma Síndrome de Schwachman-Diamond
Cáncer de pulmón (adenocarcinoma, no microcítico) Neurofibromatosis (Tipo 1 y 2) Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
Cáncer de tiroides (incluido medular y adenoma) Osteosarcoma Síndrome de Sotos
Cáncer endometrial Paraganglioma Síndrome de Turcot
Cáncer gastrointestinal Pinealoma Síndrome de Von Hippel-Lindau
Cáncer testicular (cordón sexual – tumor estromal) Poliposis adenomatosa familiar Síndrome de WAGR
Carcinoma adrenocortical Rabdomiosarcoma Síndrome de Weaver
Carcinoma de célula basal, de células escamosas, de células transicionales (vejiga), de plexos coroideos, tiroideo medular familiar Retinoblastoma Síndrome de Werner
Cilindroma Rhabdomioma (cardíaco) Síndrome deficiencia MMR
Cilindromatosis familiar Sarcoma Teratoma sacrococcígeo
Condrosarcoma Schwannoma melanótico psamomatoso y vestibular Tricoepitelioma
Diabetes de aparición en la madurez de los jóvenes (MODY) Tipo 3 Síndrome de Rothmund-Thompson Tumor carcinoide
Ependimoma Síndrome de aneuploidía en mosaico variegada Tumor de los cordones sexuales del ovario
Esclerosis tuberosa 1 Síndrome de Beckwith-Wiedemann Tumor de Wilms
Espiradenoma Síndrome de Birt-Hogg-Dube Tumor estromal gastrointestinal
Feocromocitoma Síndrome de Bloom Tumor maligno de la vaina del nervio periférico
Fibroma osificante (hueso) Síndrome de Brooke-Spiegler Tumor neuroectodérmico primitivo central y supratentorial
Ganglioma presacral Síndrome de Carney Tumor Neuroendocrino (páncreas y tracto gastro-entero-pancreático)
Glioblastoma Síndrome de Costello Tumores cerebrales
Glioma Síndrome de Cowden Tumores embrionarios
Gonadoblastoma Síndrome de Denys-Drash Tumores rabdoide (renal, extra-renal)
Hamartoma (retinal, tracto gastrointestinal) Síndrome de DICER1 Xeroderma Pigmentoso E, A, C
Hemangioblastoma (sistema nervioso central, retina)

Igualmente, descubre nuestro test de biopsia líquida capaz de detectar hasta un 0,1% de ADN tumoral mutado; lo que conduce a necesidad de cambios en los esquemas de tratamiento cuando dicho test es positivo y se produce una respuesta agresiva del tumor haciéndolo resistente al tratamiento convencional.

Visita nuestra batería de pruebas de imagen

En RadiewCare contamos con la tecnología más avanzada en la actualidad. Todo ello con acceso inmediato y seguimiento tanto in situ como telemático, bajo la supervisión del especialista correspondiente.

Oncología general
Diagnóstico Genómico
Oncología general
Pruebas de Imagen
Oncología general

Puedes complementar estos procedimientos con:

  • Test BRCA.
  • Test Cáncer de colon hereditario.
  • Test septina9 para descartar cáncer de colon en la actualidad.
  • Test PCA3 para riesgo y agresividad de cáncer de próstata.
  • Chequeo plus hombre.
  • Chequeo plus mujer.
  • PET-TAC con Colina.
  • Pruebas y tratamientos metabólicos.
  • Ecografía abdominal de seguimiento.
  • Ecografía mamaria y mamografía-3D de cribado.
  • Tratamiento Gammaknife para lesiones tumorales cerebrales.