¿Sabías que las células madre de la sangre del cordón son actualmente la mejor alternativa en el tratamiento mediante trasplantes de leucemias, linfomas y enfermedades de la sangre?
¿O que la tasa de supervivencia post-trasplante con sangre de cordón es de un 74% frente a un 44% cuando se realiza con médula ósea, y que dicha supervivencia es mucho mayor cuando la sangre del cordón es de un donante emparentado frente a la de un donante no emparentado?

Las células madre del tejido del cordón y de la sangre del cordón salvan vidas frente a enfermedades oncológicas, hemoglobinopatías, inmunodeficiencias etc. y son la base del futuro en el tratamiento de enfermedades de gran prevalencia en la actualidad.

Acude a RadiewCare para conservar el cordón umbilical

Las células madre de sangre de cordón umbilical son aquellas desde las que se crean las células de la sangre: glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. La sangre de cordón umbilical del bebé es por tanto una alternativa de vida para muchas enfermedades. Son actualmente la mejor esperanza al tratamiento mediante trasplante en los casos de leucemias, linfomas y otras enfermedades de la sangre.

Conservación del cordón umbilical

Las células madre mesenquimales (MSC) que se hallan en el tejido del cordón umbilical, son el origen de los tejidos del cuerpo humano, como músculos, huesos y órganos. Por tanto, gracias a su potencial, representan la principal línea de investigación en el área de la medicina regenerativa cuyo objeto es la regeneración de órganos y tejidos.

Regulación española

Esta actividad sanitaria está contemplada a nivel nacional a partir del Real Decreto Ley 9/2014, de 04 de julio de 2014, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos (esta ley deroga el R.D. 1301/2006). En esta ley se permite la conservación de las células madre por parte de empresas privadas en nuestro país, pero a condición de que las muestras almacenadas pasen a formar parte de la red pública de tejidos y estén a disposición de la primera persona a nivel mundial que lo necesite.

Almacenamiento de las células madre fuera de España

Actualmente, por tanto, la regulación española no ofrece una total garantía de disponibilidad de las muestras conservadas de forma privada para fines propios (o también llamados autólogos) de las células madre del cordón umbilical. De esta manera, no se puede garantizar la presencia de bancos privados de células madre en territorio nacional con 100% de acceso y disponibilidad a las células madre en caso de una necesidad futura. El banco mixto de conservación es la opción de conservación aparecida en España a consecuencia del R.D. 1301/2006, en la que se habilita la creación de instalaciones privadas en territorio nacional para el almacenamiento de las células madre de las familias que lo deseen, pagando por dicho servicio, con la obligación de que la muestra pase a formar parte también de la red pública de donantes, y así esté a disposición del primer paciente que lo necesite a nivel mundial y sin que se pueda garantizar la disponibilidad futura para la persona propietaria de la muestra y contratante del servicio.

Por ello, Radiewcare te ofrece el acceso a un banco privado o familiar de conservación de células madre en el que que se almacenan células madre del cordón umbilical de forma privada y nominativa, garantizándose la disponibilidad de células madre compatibles para un posible trasplante autólogo, para el propio donante, o heterólogo, para los familiares directos.

Dicho banco se encuentra por tanto fuera del territorio nacional y está sometido a la regulación europea por una norma jurídica de nivel jerárquico superior como es la Directiva 2004/23/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de Marzo de 2004, relativa al establecimiento de normas de calidad y de seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos.

Esta directiva deja abiertas las puertas para la actividad privada de conservación con fines autólogos de las células madre del cordón umbilical, siempre y cuando se cumplan las medidas de calidad y seguridad correspondientes a lo largo del proceso completo. Una directiva europea es una decisión colectiva mutuamente obligatoria aprobada por los Estados miembros de la Unión, que obliga a los Estados a alcanzar unos objetivos pero que deja abierta la forma y los medios.

Servicio privado de criopreservación y ética

Este servicio de criopreservación de las células madre del cordón en ningún caso viola principio ético alguno, pues se trata de células madre del cordón umbilical y de su sangre, que se procesan y se almacenan por las virtudes que poseen, antes de que sean desechadas después del parto como había sido habitual hasta ahora. Los problemas éticos con las células madre derivan de las opciones de cultivo de embriones en laboratorios como medio y canal para la extracción de las células madre después de su destrucción. Las células madre del cordón tienen una inmadurez próxima a las células embrionarias, pero su obtención no supone ninguna vulneración ética y tampoco supone ningún riesgo para el recién nacido ni para la madre.

Enfermedades actualmente tratables

  • Leucemia mieloblástica aguda
  • Leucemia linfoblástica aguda
  • Leucemia bifenotípica
  • Leucemia linfática crónica
  • Síndromes mieloproliferativos crónicos (leucemia mieloide crónica, policitemia vera, mielofibrosis aguda, trombocitemia esencial)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil
  • Leucemia mielomonocítica crónica
  • Leucemia mieloide crónica juvenil
  • Síndrome mielodisplásico
  • Linfoma Hodgkin
  • Linfoma no Hodgkin, linfoma de Burkitt
  • Virus Epstein-Barr/enfermedad linfoproliferativa
  • Enfermedad linfoproliferativa autoinmune
  • Mieloma múltiple
  • Leucemia de células plasmáticas
  • Macroglobulinemia de Waldeströn
  • Neuroblastoma
  • Retinoblastoma
  • Meduloblastoma y otros tumores cerebrales
  • Nefroblastoma (Tumor de Wilms)
  • Sarcoma de Ewing
  • Sarcoma de tejidos blandos
  • Sarcoma osteogénico
  • Anemia falciforme/drepanocítica
  • Beta-talasemia mayor
  • Alfa-talasemia mayor
  • Anemia aplásica severa
  • Anemia de Fanconi
  • Anemia de Blackfan-Diamond
  • Anemia sideroblástica congénita
  • Anemia diseritropoyética congénita
  • Hipoplasia cartílago-cabello
  • Síndrome de Shwachman-Diamond
  • Granulomatosis linfomatosa
  • Disqueratosis congénita
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna
  • Disgenesia reticualr
  • Neutropenia severa congénita
  • Neutropenia cíclica
  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Trombastenia de Glanzmann
  • Trombocitopenia amegacariocítica
  • Trombocitopenia congénita
  • Trombocitopenia con aplasia radial (síndrome de TAR)
  • Mastocitosis sistémica
  • Aplasia eritrocitaria pura
  • Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar
  • Síndrome hemofagocítico
  • Histiocitosis familiar
  • Histiocitosis de células de Langerhans (Histiocitosis-X)
  • Linfohistiocitosis hemagofagocítica
  • Xantogranuloma juvenil
  • Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
  • Enfermedad de Hurler (mucopolisacaridosis tipo IH)
  • Enfermedad de Hurler-Dcheie (MPS tipo IS)
  • Síndrome de Hunter (MPS tipo II)
  • Enfermedad de Sanfilippo (MPS tipo III)
  • Síndrome de Morquio (MPS tipo IV)
  • Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS tipo VI)
  • Síndrome de Sly (MPS tipo VII)
  • Adrenolecudistrofia
  • Alfa-manidosis
  • Aspartilglucosaminuria
  • Enfermedad de Austin (Deficiencia de sulfatasa múltiple)
  • Fucosidosis
  • Gangliosidosis
  • Enfermedad de Gaucher
  • Lipofucoscinosis Ceroide Infantil
  • Enfermedad de Krabbe
  • Síndrome de Lesch-Nyhan
  • Leucodistrofia metacromática
  • Enfermedad de Niemann-Pick
  • Osteopetrosis
  • Enfermedad de Sandhoff
  • Sialidosis
  • Enfermedad de Tay Sachs
  • Enfermedad de Wpolman
  • Amiloidosis
  • Síndrome de Günter/Porfiria eritropoyética congénita
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak
  • Síndrome de Pearson
  • Inmunodeficiencia variable común
  • Deficiencia inmune congénita
  • Síndrome DiGeorge
  • Síndrome Griscelli
  • Deficiencia adhesión leucocitaria
  • Síndrome Nezelof
  • Síndrome Omen
  • Inmunodeficiencia conbinada severa
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Síndrome hiper-IgM ligado al cromosoma X
  • Poliendocrinopatía enteropática inmune ligada al cromosoma X
  • Inmunodeficiencia primaria
  • Inmunodeficiencia ligada al cromosoma X
  • Deficiencia IKK-gamma
  • Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
  • Ataxia-telangiectasia
  • Síndrome del linfocito desnudo
  • Síndrome de Evans (trombopenia y anemia autoinmunes)
  • Neutropenia autoinmune
  • Dermatosis juvenil
  • Poliendocrinopatía autoinmune
  • Artritis reumatoide
  • Enfermedad de Chron
  • Lupus Eritromatoso Sistémico

Otras enfermedades tratables en el futuro:

  • Epidermolisis bullosa
  • Carcinoma de células renales
  • Cáncer de mama
  • Cáncer de pulmón de células pequeñas
  • Esclerosis sistémica
  • Esclerosis múltiple
  • Diabetes tipo 1
  • Esclerosis lateral amiotrófica
  • Parálisis cerebral/Hipoxia cerebral
  • Enfermedad cerebrovascular isquémica
  • Enfermedad coronaria isquémica aguda y crónica
  • Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico
  • Miocardiopatía dilatada
  • Enfermedad valvular cardiaca
  • Lesiones de médula espinal
  • Enfermedades oculares
  • Fibrosis quística
  • Autismo
  • Displasia broncopulmonar
  • Enfermedad de Parkinson
  • Enfermedad de Alzheimer
  • Cirrosis hepática
  • Artritis reumatoide
  • Incontinencia urinaria
  • Colitis ulcerosa
  • Diabetes tipo 2
  • Distrofia de Duchenne

SEGURIDAD PARA TUS HIJOS

Y PARA SUS HERMANOS

Conservación del cordón umbilical
Conservación del cordón umbilical